Stop a scopo precauzionale per 24 lotti di emoderivati prodotti presso Kedrion a causa di una sospetta infezione da Morbo Creutzfedlt Jakob, una variante umana del più noto morbo della Mucca pazza.
La disposizione di divieto di utilizzo è stata emanata dall’Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), informata dalla stessa azienda produttrice dopo aver riscontrato che due donatori – uno italiano, l’altro tedesco – si erano ammalati di Creutzfedlt Jakob.
Il ritiro dal mercato dei lotti in questione, destinati a Sicilia, Campania, Lazio, Puglia e Calabria è una procedura che viene utilizzata per sicurezza quando si sospettano malattie per le quali non esistono esami diagnostici da effettuare sul sangue: è il caso dei lotti prodotti da Kedrion, dato che al momento non ci sono test in grado di rilevare o meno la presenza del morbo di Creutzfedlt Jakob anticipatamente.
fonte: la Gazzetta del Mezzogiono